接下来，通过一系列经过密设计和安排的药临床人实验，招募数以千计的受试者行研究，取得可靠的成果并经过药监门的认可之后，这化合才能够成为一款新药，投生产和通。

“…好吧！爸爸，妈妈，我承受是自己错了啦。”在父母的注视下，城沙耶有些不甘心地低下了“…可是，为了这份疫苗，他们居然向我们开两千八百亿日元的价钱，这也太离谱了吧！”

经过一系列努力，新的化合总算可以离开化学实验室，动实验阶段了。但在动上确定了新药的药效，大致了解它的药理和毒理特之后，又还要再投需要承担大的理责任和临床风险的人实验阶段——为了省钱和避免吃官司，医药公司经常把这些试验品药使用在贫穷的第三世界国家人民上。就连战后初期经济尚未腾飞的日本各大城市，也充当过一段时间瑞辉公司的人试验备选基地。

因此，在现代世界欧西方国家的医药界，绝大分真正备突破疗效的新药，其研发所需的时间往往长达十余年，而研发成本更是有可能达数十亿元！

（研发费用低廉的新药也是有的，比如老老王在医院里实习的时候，就为背药名而痛的要死，明明是同一化合，居然能有十七八个名称，而且还在变得一年比一年多。因为每次政府制调价，药厂就会把产品换个名字来躲避降价——很显然，这国产“新药”的研发费用，就无限趋近于零了…）

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——在拥有严密科学系和复杂法律程序的现代社会，任何一新药的诞生，早已不再是几个天才科学家在小作坊里鼓捣的灵光一闪，而是已经变成了一项耗资大、耗时漫长的系统工程。

总之，在这情况下，哆啦a梦对于丧尸病毒的特效疫苗，向本世界土著开两千八百亿日元，也就是二十八亿元的价钱…虽然谈不上价廉，但也已经是在业界平均行情范围之内的“实诚价”了。

首先，科学家们必须据当前对疾病和人运作机制的认识，制造各可能会影响机生理、生化和病理的化合。然后从庞大的、由几十万化合组成的化合备选方案中，筛选适宜的对象，不断完善它的成分和结构，降低它的毒，增它的目标针对，使其适宜于在人内代谢，在常态环境中保持稳定，从而得到最初的试验品，再确定它的品质标准和稳定研究，明确它的生产方式。

座宅邸，家里的这些东西就算再怎么昂贵，也救不了我们的命。哪怕我们照原定计划逃城市，前往奥名湖山区避难，这些笨重的家当同样也都搬不走…所以…别再耍小脾气了！沙耶！你这是在给所有人添麻烦！”

对于女儿提的这个典型的外行人观，城壮一郎和城百合换了一个复杂的神…最终，还是城百合咳一声，开答：“…那个…沙耶酱，你可能不太懂这方面的事情。但是，据妈妈这些年混迹华尔街投资理财之时收集的信息，如今想要开发一新疫苗，确实是得这么多钱没错…”